白雪可乐是什么？
最近，淘宝网上一种名为“白雪可乐”的虚拟商品引起了不少人的关注。这些天正忙着在淘宝网上销售“白雪可乐”的网友黄伟夫等人表示，“一分钟能卖出去几百瓶白雪可乐，我们大概用了3天的时间，卖出了7万瓶。”
据河北陆道培血液肿瘤中心副主任吴彤介绍，白雪是一个23岁的女孩，她患重症再生障碍性贫血已经一年半了，她的药物治疗已经失败了，唯一可能让她重建造血功能的治疗就是得做造血干细胞移植。
据悉，今年23岁的白雪是辽宁鞍山人，父亲是一名普通工人，母亲在她1岁时不幸在一场意外中离世，家境一直很拮据。2012年1月，白雪患上再生障碍性贫血。因承担不起高额的治疗费用，白雪被迫出院在家维持，拖延治疗最终导致病情恶化，转为重型再生障碍性贫血，大夫先后多次下病危通知，让家人准备后事。
7月8日，白雪在自己的微博中写道：“今天大夫说，必须要做骨髓移植，否则我随时有可能……手术准备时间是两周，而这14天内要筹到骨髓移植款。”
目前，最佳手术的时间窗口越来越近，但50万元的治疗费用已远远超出了白雪和他父亲的承受能力。
在白雪患病一年多的时间里，黄伟夫和网友们从虚拟世界走进了现实生活，并组建了“白雪人道救助”团队。7月8日，在距离手术倒计时14天的时候，他们开始在淘宝上售卖起“白雪可乐”。让他们没有想到的是，通过销售虚拟的“白雪可乐”，短短几天时间就筹集到了爱心款20多万元。截至昨日凌晨，“白雪可乐”累计销售已经达到8.4万多瓶。
白雪可乐是什么2
据中国之声《新闻晚高峰》报道，此刻，登录淘宝网，“白雪可乐”的销量从此前的84000多瓶增加到14万多瓶，而且这个数字正在飞快的上升着，几乎平均每分钟能够销售出去70瓶。
在页面上可以看到，产品的单价是每件3块钱。宝贝详情中这样写道：“您节省下来的这3元钱，将用于再障患者白雪的骨髓移植。一瓶‘白雪可乐’，收获一份心灵上的清凉，帮助一个美好的生命……”原来，这是一场网络认捐与生命倒计时的赛跑。一场爱心接力还在延续。
白雪（新浪微博id@绝不放弃的白雪），23岁，辽宁鞍山人，父亲是一名普通工人，母亲在她1岁时不幸在一场意外中离世，家境一直很拮据。2012年1月，白雪患上再生障碍性贫血。后因承担不起高额的治疗费用，被迫出院在家维持。拖延治疗最终导致病情恶化，转为重型再生障碍性贫血（Ⅱ型），大夫先后多次下病危通知，让家人准备后事。医生明确指出，白雪必须立即进行骨髓移植手术。
在医院出具的诊断证明书上，白雪的临床诊断为“极重型再生障碍性贫血和鼻窦炎”。白雪的骨髓移植与其他患者相比难度大，费用至少需要50万元，而这个数字早已超出了白雪和她父亲的承受能力。
7月8日，白雪在自己的微博中写道：“今天大夫说，必须要做骨髓移植，否则我随时有可能……手术准备时间是两周，而这14天内要筹到骨髓移植款。谢谢朋友们的关心和帮助，爱你们！我自己发誓，我，白雪，绝不放弃！”
7月8日，在距离手术倒计时14天的时候，网友和志愿者们开始在淘宝上售卖起虚拟的“白雪可乐”，售价，每瓶3块钱。短短几天，爱心不断汇聚、传递，志愿者们感到了欣慰。
志愿者：大家这种正能量的传递也是出乎我们意料的，我们在想，我们能够做我们自己一点很小的共享，搭了这么一个小的平台，然后让特别多的那些真正的英雄们，在这么一个框架下，来传递自己的爱心。觉得还是挺开心的，有一种小小的成就感。
白雪可乐是什么3
白雪也为不久的骨髓移植“决不放弃”着。
白雪：前一段时间鼻窦炎特别严重，这边脸都是肿的，眼睛睁不开，就疼的流眼泪，根本就没办法说话，就天天打那种止疼针，让疼能轻点，好睡觉。每天都在挂这些药，因为我没有免疫力，药效肯定显得慢一些，不像正常人可能挂几天就好了，我就挂了这么久。不过也见好，这边医生还是挺厉害的。
陆道培血液肿瘤中心副主任吴彤：在移植之前我们首先要控制她的感染，来了以后我们积极给她用抗感染的药物，给她输注粒细胞，帮助她抗感染，所以现在她的肿已经消了，脸看着基本是对称的了，体温也得到了明显的控制，偶尔还会烧但不会烧那么高。她情绪也好一些了，因为大家都来帮助她，她以前就有点看不到希望的那种。现在让我也觉得很感动的是，有这么多人帮助她，所以我们医生会尽最大的努力来为她治疗。
爱心接力与生命倒计时的赛跑还在继续，中国之声也将继续关注。
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据中国之声《新闻纵横》报道，最近，淘宝网上一种名为“白雪可乐”的虚拟商品引起了不少人的关注。登录淘宝网，搜索“白雪可乐”，进入页面后，您可以看到，产品的单价是每件3块钱，截止到今天凌晨，已经累计销售8万多件。宝贝详情中这样写道：“您节省下来的这3元钱，将用于再障患者白雪的骨髓移植。一瓶‘白雪可乐’，收获一份心灵上的清凉，帮助一个美好的生命。”原来这是一场爱心接力与生命倒计时的赛跑。
网友黄伟夫等人这些天正忙着在淘宝网上销售虚拟商品――“白雪可乐”。
黄伟夫：在销售比较快的时候，一分钟能卖出去几百瓶白雪可乐，我们大概用了3天的时间，卖出了7万瓶可乐。
位于河北燕郊的陆道培血液肿瘤中心的住院部里，一位23岁姑娘正躺在病床上。
中心副主任吴彤：白雪是一个23岁的女孩，她得重症再生障碍性贫血已经一年半了，因为我们从医学角度判断，她药物治疗已经失败了，唯一可能让她重建造血功能的治疗就是得做造血干细胞移植。
白雪（新浪微博ID@绝不放弃的白雪），23岁，辽宁鞍山人，父亲是一名普通工人，母亲在她1岁时不幸在一场意外中离世，家境一直很拮据。2012年1月，白雪患上再生障碍性贫血。因承担不起高额的治疗费用，白雪被迫出院在家维持。拖延治疗最终导致病情恶化，转为重型再生障碍性贫血（Ⅱ型），大夫先后多次下病危通知，让家人准备后事。医生明确指出，白雪必须立即进行骨髓移植手术。在陆道培血液肿瘤中心出具的诊断证明书上，白雪的临床诊断为“极重型再生障碍性贫血和鼻窦炎”。
吴彤：白雪来的时候感染非常严重，所以我们肯定要先控制感染，感染得到控制以后，就应该抓住这个机会让她尽快做移植，因为她不做移植的话，她自己的造血功能不能恢复，所以她时时刻刻都处在感染的高风险当中，我们预计下周末她可以进仓，然后我们开始给她做移植。
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7月8日，白雪在自己的微博中写道：“今天大夫说，必须要做骨髓移植，否则我随时有可能。。。手术准备时间是两周，而这14天内要筹到骨髓移植款。谢谢朋友们的关心和帮助，爱你们！我自己发誓，我，白雪，绝不放弃！”吴彤介绍，白雪的骨髓移植与其他患者相比难度大，费用也会更高。
吴彤：她这个病的移植会花费比较多，一般我们会首选同胞相合的供者，她没有兄弟姐妹，她母亲在她一岁多的时候就去世了，她是家里唯一的孩子，在骨髓库也没有找到合适的供者，现在唯一能给她做干细胞的供者就是她父亲，要做半合的移植，因为孩子的基因都是一半来自妈妈，一半来自父亲，所以一半相合的移植在治疗上花费就比较多，像她这种类似的移植，我们预计至少得50万。
距离下个周末还有大约10天的时间，最佳手术的时间窗口越来越近，但50万元的治疗费用已远远超出了白雪和他父亲的承受能力，这也让一路支撑着白雪走到今天的爱心网友们感到了紧迫。
网友黄伟夫：这期间，白雪的病情加重了，我们就非常紧迫，原来计划在两个月之内筹集到的钱，需要在半个月之内筹集到。
在白雪患病一年多的时间里，黄伟夫和网友们从虚拟世界走进了现实生活，并组建了“白雪人道救助”团队。7月8日，在距离手术倒计时14天的时候，他们开始在淘宝上售卖起“白雪可乐”。
黄伟夫：现在是互联网2.0时代，大家都特别喜欢上微博，而微博跟淘宝的用户，重合度是很高的，我们就想到通过微博加上淘宝链接，这样子的话会非常方便，我们首先想到的是方便，一点击就过去了，相对来说便捷一些。同时想让大家对这个事情稍微有点兴趣，就想到了用可乐，现在正是夏天，人们特别想喝可乐，可以清爽一下，凉爽一下，所以想了一个名字，用白雪的名字来命名的“白雪可乐”，意思是，你把买这一瓶可乐的钱送给白雪，拿这个钱来做她的骨髓移植。第二个，如果说一瓶可乐3块钱，会有更多的收入并不是特别高的人也可以捐助爱心。
让他们没有想到的是，通过销售虚拟的“白雪可乐”，短短几天时间就筹集到了爱心款20多万元。截止到今天凌晨，累计销售已经达到8万4千多件。
黄伟夫：这个销量非常快，快到让人兴奋的程度，这真是广大网友的一种爱心的体现，大家伙儿的这种正能量的传递也是出乎我们意料的。
白雪每隔一天就要进行一次输血，网友“问渔先生”负责在网络上为她征集血液提供者。蓝天救援队的枯云自己捐献过粒细胞后，把一个人的公益变成了整个救援队的公益，不同城市的队友已经在排队接力了。网友马戈V5是一位心理疏导师，他在微博中写道：“白雪指着墙角的吉他说：来，我给你弹弹。那是前几天我送她的一把旧吉他。于是，你可以听到一首来自白雪的吉他曲。”
白雪：以前喜欢朋克，摇滚，因为之前用雄激素的药，对声线什么的都有影响，然后发现自己唱歌不好听了就再也不唱了。
记者：病好了还想唱歌吗？
白雪：当然了。我觉得人喜欢的东西应该是不会改变的吧，很难改变。
爱心接力与生命倒计时的赛跑还在继续，人们有理由再次听到白雪的歌声。